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☆ 研究成果のポイント ○ 抗リンパ腫細胞活性を持つムラサキイガイ由来レクチン「MytiLec-1」のアミノ酸配列を40％改変した人工レクチン「Mitsuba-1」を、コンピューターで設計した。 ○ Mitsuba-1は、溶液中で安定して存在し、赤血球凝集活性は示さず、リンパ腫細胞の表面にあるグロボトリオース(Gb3)糖鎖に結合した。 　横浜市立大学大学院 生命医科学研究科 寺田大樹博士、ジェレミー・テイム教授、生命ナノシステム科学研究科 大関泰裕教授と、理化学研究所 ライフサイエンス技術基盤研究センター 構造バイオインフォマティクス研究チームのケム・ツァン チームリーダー、長崎国際大学大学院 薬学研究科 藤井佑樹講師らの共同研究グループは、抗腫瘍細胞活性を有するムール貝（ムラサキイガイ）のタンパク質MytiLec（マイティレック）-1の構造情報をもとに計算機科学を用いて設計した、人工レクチンMitsuba（ミツバ）-1の作出に成功した。 ※研究の詳細は添付のPDFをご覧ください ▼本資料の内容に関するお問い合わせ 　大学院生命医科学研究科　教授 ジェレミー R. H. テイム 　 　TEL：　045-508-7228 　E-Mail：　jtame@tsurumi.yokohama-cu.ac.jp ▼取材対応窓口、詳細の資料請求など 　研究企画・産学連携推進課長　渡邊　誠 　TEL：　045-787-2510 【リリース発信元】 大学プレスセンター http://www.u-presscenter.jp/