医療・科学

スポーツ庁「FUN+WALK PROJECT」を支持する声明

日本運動疫学会は、働き盛り世代のスポーツ参画人口拡大を目指したスポーツ庁の「FUN+WALK PROJECT」を支持します。
1.声明  日本運動疫学会は、働き盛り世代のスポーツ参画人口拡大を目指したスポーツ庁の「FUN+WALK PROJECT」(*1)を支持します。 2.概要 スポーツ庁は、「楽しい」と「歩く」を組み合わせて、スポーツに取り組むきっかけを促す「FUN+WALK PROJECT」の開始を...

ライカ マイクロシステムズ株式会社

顕微鏡のライカ マイクロシステムズが「手術顕微鏡が、眼科ドクターの手術の引き出しを増やす」をテーマに第71回日本臨床眼科学会ランチョンセミナーを共催

ライカ マイクロシステムズ株式会社(社長:堀北 大介、東京都新宿区)は、 2018年1月26日から開催される第41回日本眼科手術学会学術総会において、ランチョンセミナーを共催いたします。 今回は「手術顕微鏡が、眼科ドクターの手術の引き出しを増やす」」をセミナーテーマとし...

アストラゼネカの生物学的製剤FASENRA(ベンラリズマブ)欧州における好酸球性重症気管支喘息治療薬としての承認を取得

喘息症状増悪の大幅な減少、呼吸機能の改善、経口ステロイドのベースラインからの減量を示した第III相WINDWARD プログラムの結果に基づく承認 呼吸器生物学的製剤で初めて8週間隔投与の承認を受けたベンラリズマブ
アストラゼネカ(本社:英国ロンドン、最高経営責任者(CEO):パスカル・ソリオ[Pascal Soriot]、以下、アストラゼネカ)および、アストラゼネカのグローバルバイオ医薬品研究開発部門であるメディミューンは、高用量の吸入ステロイドと長時間作用性β2刺激薬での治療ではコントロール...

フライシュマン・ヒラード・ジャパン株式会社

【お知らせ】味の素株式会社、「現代人の栄養課題、糖尿病の現状と最新の予防アプローチ」をテーマに講演会を開催  ~『アミノインデックス(R) 生活習慣病リスクスクリーニング』サービス開始にあたり~

 味の素株式会社(社長:西井孝明 本社:東京都中央区)は2017年11月20日(月)、報道関係者を対象に「現代人の栄養課題、糖尿病の現状と最新の予防アプローチ」をテーマに講演会を開催しました。  当社は、社会の関心の高いテーマを取り上げ、当社グループの取り組みや事業活動を紹介する「味の素...

ボストン・サイエンティフィック ジャパン株式会社

『医療機器における安全対策 今後の展望 ー 再製造?単回使用?』 ~泌尿器科領域における医療機器の再処理の課題~

 さる11月22日(水)、ボストン・サイエンティフィック ジャパン株式会社は、医療機器の安全対策に関するメディアセミナーを開催しました。単回使用の医療機器の再使用問題が顕在化している中、厚生労働省は今年7月、安全性担保と医療費削減に向け、単回使用の医療機器の再製造に関する制度を新設しました。こ...

アストラゼネカ ACQUIRE-2研究データによる日本におけるコントロール不良の重症喘息患者さんの臨床的特徴を発表

アストラゼネカ株式会社(本社:大阪市北区、代表取締役会長:マーク・デュノワイエ、以下、アストラゼネカ)は、日本において専門医(アレルギー学会または呼吸器学会、もしくはその両方の認定を受けている医師)を受診している成人喘息患者さんを対象とした調査研究(以下、ACQUIRE-2 研究)のサブグルー...

アストラゼネカの生物学的製剤FASENRA(ベンラリズマブ)米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得。コントロール不良の好酸球性重症気管支喘息治療薬として

好酸球を正確に標的にして速やかに除去する8週間間隔投与のアストラゼネカ初の呼吸器疾患の生物学的製剤 年間喘息増悪率を最大51%低下、呼吸機能の有意な改善、および維持療法としての経口ステロイド薬一日投与量を75%減量という結果を示した第III相臨床試験プログラムに基づくFDA承認
アストラゼネカ(本社:英国ロンドン、最高経営責任者(CEO):パスカル・ソリオ[Pascal Soriot]、以下、アストラゼネカ)および、アストラゼネカのグローバルバイオ医薬品研究開発部門であるメディミューンは、Fasenra(一般名:ベンラリズマブ<遺伝子組換え>、以下、ベンラリズマブ)が...

日本全薬工業株式会社

ゼノアック、グローバル展開と人体医薬原薬生産を加速

最新施設・設備の品質管理棟が完成
動物用医薬品の製造販売を行う日本全薬工業株式会社(所在地:福島県郡山市、代表取締役社長:高野恵一)は、本社敷地内に建設を進めておりました品質管理棟がこのたび完成し、昨日竣功式を執り行いましたことをお知らせします。 弊社はグローバル展開と人体医薬原薬生産を進めるため、2014年7月に3極(...

アストラゼネカの生物学的製剤ベンラリズマブが欧州医薬品評価委員会(CHMP)からコントロール不良の好酸球性重症気管支喘息治療薬としての肯定的な見解を取得

ベンラリズマブは、好酸球を標的とし速やか、かつ完全に除去する独自の作用機序を もつ8週間間隔投与の、アストラゼネカ初の呼吸器領域の生物学的製剤 大幅な喘息増悪の減少、呼吸機能の改善、経口ステロイド薬の減量を示した大規模な 第III相試験プログラムの結果に基づき勧告を取得
アストラゼネカ(本社:英国ロンドン、最高経営責任者(CEO):パスカル・ソリオ[Pascal Soriot]、以下、アストラゼネカ)および、アストラゼネカのグローバルバイオ医薬品研究開発部門であるメディミューンは、欧州医薬品庁(EMA)の医薬品評価委員会(以下、CHMP)より、高用量吸入ステロ...

日本イーライリリー株式会社

経口糖尿病治療薬服薬中の2型糖尿病患者さんの残薬に関する調査

2型糖尿病患者さんのうち、残薬がある人は33.1%。 残薬がある患者さんには「楽観的志向」や「治療あきらめ志向」の人が多く、3人に1人は残薬を医師に申告していない
日本イーライリリー株式会社(本社:兵庫県神戸市、代表取締役社長:パトリック・ジョンソン、以下、日本イーライリリー)は、経口糖尿病治療薬服薬中の2型糖尿病患者さん2,942名を対象に残薬に関する調査を実施しました。 今回の調査の結果、経口糖尿病治療薬服薬中の2型糖尿病患者さ...

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